工作职责：

1、负责成药性评估项目的TK及PK研究工作；
2、负责实验方案制定、格执和研究结果分析，撰写总结报告；
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。

任职资格：

1、博士/硕士学历，药理学、药代学、分子生物学等专业，具有大分子或者小分子药物体内药理/药代研发课题经验；
2、熟练掌握有关新药研发的政策法规；
3、能全面负责大分子生物药项目的体内药理研发工作，带领下级研发员完成试验，并能解决试验过程中出现的疑难问题能力；
4、查阅文献和综合分析能力强；
5、英语优秀，能熟练完成中英报告互译工作。