工作职责：

1、负责公司内部临床前生物分析方法开发；
2、负责公司内部体内外PK试验方案的制定、组织实施及总结报告撰写；
3、负责对外委托的PK试验方案的审核、项目监察及总结报告的审核；
4、负责药理毒理申报资料PK部分撰写。

任职资格：

1、硕士及以上学历；具有新药临床前药代方向的研究背景，甲方2年及以上新药PK研究工作经验；
2、熟悉LC-MS/MS、Elisa等分析方法的方法开发，能全面负责PK项目的研发工作；
3、能独立制定PK实验方案，具备试验数据处理和分析能力以及撰写和审核总结报告能力；
4、责任心强，做事认真，条理清晰，主动性强，有较强的动手能力；
5、有很好的团队合作精神和沟通能力，善于对外沟通联系。