工作职责：

主要职责：
1. 对在研项目进行中间体或成品质量提升研究。
2. 组织变更评估。
3. 交接分析验证方法。
4. 协助质量管理部制定清洗验证方案、稳定性考察方案，协助完成各类验证。
5. 编写申报资料。
6. 发补研究，审评过程中问题答复。
5、完成其它日常工作。

任职资格：

任职要求：
1、全日制正规院校毕业，本科及以上学历；
2、药学、药物制剂、药物分析等医药相关专业；
3、熟悉药品分析设备的原理及使用，熟悉实验室管理规范及注册流程及法规。
4、 具有较强的学习能力，独立分析问题和解决问题的能力。
5、工作积极进取，恪守职业道德，具有高度的工作热情和责任感，并富有团队协作精神。