工作职责：

1、带领团队开展药品研发项目中的相关质量研究工作，包括分析方法开发、验证、稳定性研究等，负责撰写药物质量标准及相关申报资料；
2、根据项目开展情况安排试验，制定研究计划，对实验数据的真实性和完整性负责；
3、负责分析仪器的日常维护。

任职资格：

1、博士2年以上工作经验，硕士4年以上经验，熟悉吸入制剂产品质量标准，能独立开展分析方法验证、申报资料撰写工作；
2、具有较强的实验能力、分析总结能力和自我学习能力；
3、英语六级，能独立阅读和查阅英文文献；
4、有较强的沟通、协调能力、团队协作精神；