工作职责：

1、临床试验项目翻译、保险、生物检测、SMO及其他服务类的供应商资质审核、签订阳光协议、签订保密协议等；
2、生物标志物检测、生物检测、SMO公司招标、翻译、保险及其他服务的招标申请、邀请报价、开标议标、定标及合同签订等工作；
3、组织完成技术服务类供应商的评价及管理工作；
4、负责临床试验药物的申请、标签设计、包装设计、制定包装流程等工作；
5、负责协调处理临床试验药物出现的应急情况；
6、负责临床试验药物相关制度文件的维护；
7、完成领导安排的其他工作。

任职资格：

学历：全日制本科及以上学历
专业：医药相关专业
年龄：35岁以内
经验：有药企供应商管理经验者优先，药品管理经验者优先；有药厂QA部门2年以上工作经验者优先
技能资格要求：
1、熟练使用word、exceL、PPT等办公软件的功能；
2、性格外向，善于表达，具有良好的沟通能力和团队协作能力；
3、思维缜密，做事有条理；
4、工作积极负责，善于学习。